חוקרים ראשיים
פרופ' בריאן ריכמן
ד"ר ליאת לרנר-גבע
צוות המסד
אורנה לויצקי - מרכזת מסד הנתונים
אתי נכטשטרן - מתאמת המסד וקלדנית
מאיה טבצ'ניק - מתאמת המסד וקלדנית
שותפים במכון גרטנר:
ולנטינה בויקו - סטטיסטיקאית - היחידה לחקר בריאות האישה והילד
שרהלי גלסר - חוקרת - היחידה לחקר בריאות האישה והילד
ארנונה זיו - מנהלת היחידה למידע ומחשוב
עודד אילן - תומך מחשוב - היחידה למידע ומחשוב
  
המרכז הלאומי לבקרת מחלות מכון גרטנר האיגוד הישראלי לניאונטולוגיה
המחלקות לטיפול מיוחד ביילוד:
בי"ח האיטלקי ע"ש המשפחה הקדושה - נצרת
בי"ח האנגלי סקוטי - נצרת
בי"ח אסף הרופא - צריפין
בי"ח ביקור חולים - ירושלים
מרכז רפואי בני ציון - חיפה
מרכז רפואי ברזילי - אשקלון
בי"ח הדסה, הר הצופים - ירושלים
בי"ח הדסה, עין כרם - ירושלים
מרכז רפואי הלל יפה - חדרה
בי"ח מרכז העמק - עפולה
בי"ח השרון - פתח תקווה (1996-1995)
מרכז רפואי וולפסון - חולון
בי"ח רבקה זיו - צפת
מרכז רפואי יוספטל - אילת
בי"ח ליידי דוויס, הכרמל - חיפה
בי"ח ליולדות ליס - מרכז רפואי סוראסקי תל אביב
בי"ח לניאדו, קריית צאנז - נתניה
מרכז רפואי מאיר - כפר סבא
בי"ח מעייני הישועה - בני ברק
בי"ח משגב לדך - ירושלים (1995-2000)
בי"ח נהריה - נהריה
מרכז רפואי סורוקה - באר שבע
בי"ח פוריה - טבריה
בי"ח הצרפתי סט.וינסנט - נצרת
בי"ח קפלן - רחובות
מרכז רפואי רמב"ם - חיפה
מרכז רפואי שיבא - תל השומר
מרכז רפואי שערי צדק - ירושלים
מרכז שניידר לרפואת ילדים בישראל, ומרכז רפואי רבין, בלינסון - פתח תקווה
רקע
תינוקות שנולדים במשקל לידה נמוך מאוד (מלנ"מ, פחות מ- 1500 גר') מהווים כ- 1.1% מכלל לידות החי בישראל, אך אחראים לכ- 40-45% מתמותת התינוקות הארצית ולכ- 15% מהפגיעות ההתפתחותיות החמורות בתינוקות. הם צורכים כ-45% מכלל ימי האשפוז ביחידות לטיפול נמרץ ביילוד.
בשנת 1993 הציע האיגוד הישראלי לניאונטולוגיה למשרד הבריאות להקים בסיס נתונים ארצי, שיכלול נתונים על תמותה, תחלואה ומעקב לטווח ארוך של תינוקות מלנ"מ, במטרה להפחית את שיעורי תמותת התינוקות בישראל, לאתר גורמים פרינטאליים הקשורים לתמותה, תחלואה והתפתחות מאוחרת ולתאר מגמות ודפוסים של תחלואה ותמותה בקרב קבוצה זו.
בהמשך להצעה זו המליצה המועצה הלאומית למיילדות, ניאונטולוגיה וגנטיקה על הקמת מסד נתונים לאומי אפידמיולוגי להערכת תוצאות לידה, תמותה ותחלואה של תינוקות, אשר ישמש בסיס למערכת ניטור ובקרה של שיעורי תמותה פרינטאלית ותמותת תינוקות, שיעורי הופעת מומים מולדים, פגות יתר, תחלואה חריגה ונכות.
כחלק ממסד לאומי זה הוקם בשנת 1995 המסד הלאומי של תינוקות שנולדו במשקל נמוך מאד, זאת בהמשך ליוזמת האיגוד הישראלי לניאונטולוגיה, ובתמיכת כל מנהלי מחלקות היילודים בארץ. המסד הוקם במסגרת המרכז הלאומי לבקרת מחלות והוא מופעל ע"י היחידה לחקר בריאות האישה והילד במכון גרטנר לחקר אפידמיולוגיה ומדיניות בריאות.
במלאת שלש-עשרה שנים לקיום המסד הוא כולל קרוב ל- 21,500 רשומות של תינוקות אשר נולדו בשנים 1995-2009. המסד מבוסס על דיווחים המתקבלים מ-27 מחלקות היילודים והיחידות לטיפול מיוחד ביילוד בישראל, והוא כולל מידע על הרקע הסוציו-דמוגרפי של ההורים, היסטוריה מילדותית של האם, תחלואה וטיפולים במהלך ההריון הנוכחי, מהלך הלידה ומצב התינוק בלידה, מהלך האשפוז, כולל סוג וחומרת תחלואה, סוג והיקף הטיפול הניתן ומצב התינוק בעת השחרור.
מטרות ויעדים
מטרת המסד הינה יצירת בסיס מידע אפידמיולוגי כדי לסייע בהפחתת שיעורי תמותת התינוקות הארצית ובאיתור מצבים פרינטאליים הקשורים לתמותה, תחלואה ונכות בקרב תינוקות מלנ"מ, זאת ע"י זיהוי מגמות הנוגעות לתמותה ותחלואה ולהשפעת שינויים בטכנולוגיה ובטיפולים לאם וליילוד על הישרדותם של הילדים, ואיתור מצבים פרינטאליים הקשורים למוגבלויות ונכויות בגיל מאוחר, באמצעות מעקב לטווח ארוך.
בעתיד צפויה עליה במספר השורדים בקרב תינוקות שייולדו במשקל נמוך מאוד. קבוצת תינוקות זו מהווה נטל כלכלי כבד הן לאורך האשפוז הראשוני שלהם והן במהלך כל חייהם. לפיכך קיימת חשיבות רבה בהתמקדות בקבוצה זו ובתכנון שירותי הבריאות והמשאבים הנדרשים עבורם. מסד הנתונים, שהינו פרוייקט לאומי ייחודי, מאפשר זאת, ובכך חשיבותו.
חזור לעמוד הראשי של היחידה לבריאות האישה והילד
חזור
. |
