מדיניות בריאות
המרכז הלאומי לחקר טראומה ורפואה דחופה
המרכז הישראלי להערכת טכנולוגיות בשירותי הבריאות
מדיניות גנטית וביו-אתיקה
צוות היחידה
מחקרי ביואתיקה
מחקרי מדיניות גנטית
קבוצת דיון בריאות, ביואתיקה וחברה
דיונים אתיים
קבוצת דיון בריאות, ביואתיקה וחברה - תשע"ד גירסה להדפסה

הנכם מוזמנים לסדרת מפגשים של קבוצת הדיון המולטי-דיסציפלינרית "בריאות ביואתיקה וחברה" (ממשיכתה של קבוצת "צדק חברתי" הוותיקה), הנערכת בחסות היחידה למדיניות גנטית וביואתיקה שבמכון גרטנר, שיבא.

 

נושא המפגשים השנה: החובה ליידע במידע רפואי (גנטי) והזכות שלא לדעת.

 

תוכנית ההרצאות:

תאריך

מרצים

נושא

סיכום

יום ג' 24.12.2013 

ד"ר איציק לוי,מנהל שרות האיידס ומחלות מין, המרכז הרפואי שיבא: נשאות נגיף ה- HIV והחובה ליידע.

 

עו"ד סיון תמיר, חוקרת ביחידה למדיניות גנטית וביואתיקה, מכון גרטנר,  שיבא: החובה האתית ליידע על נשאות/onset של מחלות גנטיות, המקרה של תרומת זרע.

החובה ליידע במחלות מדבקות ובמחלות גנטיות - הדומה והשונה

 

 

 

 

 

יום ג' 28.01.2014

 

פרופ' משה פרידמן, מנהל היחידה לגנטיקה של הילד, המכון הגנטי, המרכז הרפואי שיבא: היבט הפרקטיקה והדילמות בגנטיקה רפואית.

 

ד"ר רועי גילבר, מרצה בכיר, בית הספר למשפטים, המכללה האקדמית נתניה: ההיבט האתי-משפטי.

זכות הפרט שלא לדעת מידע גנטי אישי אל מול זכותם (?) של בני משפחה לגילוי מידע גנטי רלבנטי.

 

 

 

 

 

 יום ב' 10.03.2014

ד"ר עדנה כצנלסון, פסיכולוגית קלינית, חינוכית והתפתחותית, אוניברסטית ת"א: השפעות פסיכולוגיות לטווח הארוך וזכויות הילד המתבגר.

יירים במידע

יידוע מתבגרים במידע גנטי אודותם - תועלת וסיכון.

 

 

ע

 

 יום ג' 10.06.2014

ד"ר חגית יונת, מומחית ברפואה פנימית ובגנטיקה רפואית, המכון הגנטי, המרכז הרפואי שיבא.

הצ'יפ הגנטי - התמודדות עם המידע האקראי המתקבל מן הסקירה, מסירת מידע סלקטיבי למטופלים - פטרנליזם רפואי, או Good Clinical Practice?

 

המפגשים יתקיימו במכון גרטנר בין השעות 15:30-17:30, (קומה ב' אולם ויטה), המרכז הרפואי ע"ש שיבא

 

פורום צדק חברתי 2011-2012

פורום צדק חברתי 2010-2011

פורום צדק חברתי 2009-2010

פורום צדק חברתי 2008-2009

פורום צדק חברתי 2007-2008

פורום צדק חברתי 2005-2006


חזור