תאריך

מרצים

נושא

סיכום

יום ג' 24.12.2013 

ד"ר איציק לוי,מנהל שרות האיידס ומחלות מין, המרכז הרפואי שיבא: נשאות נגיף ה- HIV והחובה ליידע.

עו"ד סיון תמיר, חוקרת ביחידה למדיניות גנטית וביואתיקה, מכון גרטנר,  שיבא: החובה האתית ליידע על נשאות/onset של מחלות גנטיות, המקרה של תרומת זרע.

יום ג' 28.01.2014

פרופ' משה פרידמן, מנהל היחידה לגנטיקה של הילד, המכון הגנטי, המרכז הרפואי שיבא: היבט הפרקטיקה והדילמות בגנטיקה רפואית.

ד"ר רועי גילבר, מרצה בכיר, בית הספר למשפטים, המכללה האקדמית נתניה: ההיבט האתי-משפטי.

זכות הפרט שלא לדעת מידע גנטי אישי אל מול זכותם (?) של בני משפחה לגילוי מידע גנטי רלבנטי.

 יום ב' 10.03.2014

ד"ר עדנה כצנלסון, פסיכולוגית קלינית, חינוכית והתפתחותית, אוניברסטית ת"א: השפעות פסיכולוגיות לטווח הארוך וזכויות הילד המתבגר.

יירים במידע

יידוע מתבגרים במידע גנטי אודותם - תועלת וסיכון.

ע

 יום ג' 10.06.2014

ד"ר חגית יונת, מומחית ברפואה פנימית ובגנטיקה רפואית, המכון הגנטי, המרכז הרפואי שיבא.

הצ'יפ הגנטי - התמודדות עם המידע האקראי המתקבל מן הסקירה, מסירת מידע סלקטיבי למטופלים - פטרנליזם רפואי, או Good Clinical Practice?